Atanto 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atanto 125 mg + 80 mg kapsel, hård

pharmathen s.a. - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg + 80 mg - aprepitant 80 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; aprepitant 125 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Atanto 80 mg Kapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atanto 80 mg kapsel, hård

pharmathen s.a. - aprepitant - kapsel, hård - 80 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Atanto 125 mg Kapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atanto 125 mg kapsel, hård

pharmathen s.a. - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; aprepitant 125 mg aktiv substans

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

ebb medical ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

abboxia ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans

Zercepac Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Phesgo Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Aprepitant Ebb 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aprepitant ebb 125 mg + 80 mg kapsel, hård

ebb medical ab - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg + 80 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; aprepitant 125 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Aprepitant 2care4 125 mg + 80 mg Kapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aprepitant 2care4 125 mg + 80 mg kapsel, hård

2care4 aps - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg + 80 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans; aprepitant 125 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne

Hevascol 480 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hevascol 480 mg i/ml injektionsvätska, lösning

guerbet - etylestrar av joderade fettsyror från vallmofröolja - injektionsvätska, lösning - 480 mg i/ml - etylestrar av joderade fettsyror från vallmofröolja 1280 mg aktiv substans